[まりん]

わたしも息子が今年の春に復学する際に、まさなさんと同じように感じましたので　投稿させていただきます。

うちの次男は、小学校4年生で脳腫瘍（髄芽腫）が見つかり、手術　放射線　化学療法と1年数か月にわたる治療を無事に終え、6年生の春に復学しました。
手術での後遺症はかなりあり　最初は首も自力で起こせずぐらぐら、座ることもできず、無言症にもなり、嚥下機能も落ち長く食事も食べられず。
その頃は、元の小学校に戻るなんて　考えもしませんでした。

1年以上の入院期間中、ずっとリハビリを続け、少しづつ回復し、退院の頃には　車椅子で自走できるまでになり、支えてもらえれば　なんとかゆっくりではありますが歩行できるようになり、会話もゆっくりではありますが、コミュニケーションとれるようになりました。
しかし、元の小学校はエレベーターがなく、車いすの児童も受け入れたことがなく　話し合いをしました。
結局、教育委員会でサポートの先生をつけてくださることに決まり　一人でできないことは頼んでやってもらっています。
あと、高次脳機能障害のような症状もあり、普通級は難しいと私は思っていましたが、本人の希望が強く、状況を伝えて理解してもらい（例えば　言葉がなかなか出てこない時もあったり、ノートをとるスピードもとてもゆっくり、などなど）何とか助けてもらいながら学校生活を送っています。

もちろん順調なことばかりではなく、なかなか友達とうまくコミュニケーションとれずに　孤独感を感じたり　学校での勉強もついていくのが難しいようですが。

私もまさなさんと同じで、復学にあたって、無理だと思っていることでも、ダメもとでも　相談してみたり　頼んでみると、道が開けていくことも多いと感じていて。
実感として、色々な障害への理解は　進んでいると感じます。
だから、これから復学を考えている方に　それを伝えたくて　長々と書いてしまい失礼いたしました。

まさなさん　そしてみなさん　一緒に頑張りましょう！！